为什么这么多人移民澳洲？这个小女孩能告诉你一切答案……

如今移民形势愈发严峻，澳洲移民数量逐年递增，也有人会问，到底为什么这么多人想要移民澳洲？澳洲的福利到底能有多好？相信看完这个小女孩的故事，你会得到一个想要的答案。

Violet Rickard是一名来自新南威尔士州的小女孩，在她9个月大的时候，她就被发现她的身体异常虚弱，简单的一个伸手抬腿都对Violet都异常艰难。

慢慢地，她的父母发现她的吞咽功能也出现了问题，甚至在微笑的时候都无法做出正确的表情。

去医院看，医生也无法正确判断病因，眼看着Violet病情一天天严重，和别的小朋友玩的时候都没办法将乐高积木推到一起，也无法大声说话。

这种情况持续了1年多，直到Violet快2岁，她终于被确诊为脊髓性肌萎缩症Ⅱ型（SMA-Ⅱ）。

脊髓性肌萎缩症又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。

这是一种毁灭性的遗传疾病，它剥夺了孩子们行走、呼吸和吞咽的能力，并且通常在成年早期就开始了。

这个消息无疑对Violet家庭来说是一个重磅炸弹，雪上加霜的是，医生告诉Violet的父母治疗这种病的新药Spinraza一剂花费高达125,000澳元，几年的疗程就高达数百万澳币，小小的家庭根本不足以支撑起如此高昂的医药费。

正在陷入绝望的同时，慈善机构SMA Australia得知了此事，为了Violet还有众多患者的生命健康，SMA Australia据理力争，发动了一场没有硝烟的战争。

2018年6月1日，Spinraza被提上了澳洲药物福利计划（PBS），用于治疗18岁以下的1型，2型和3型SMA患者，脊髓性肌萎缩症（SMA）患儿的家庭终于有了希望。

自动这个消息发布，Spinraza一剂的价格直接从$125,000降为$40.30！这对于患者简直是天大的福音！

这也不禁让人想到了去年中国大火的电影《我不是药神》中的桥段，现实中有多少人因为高昂的医药费而错过了最佳救治时间，如今澳洲药物福利计划真的是把患者的健康放在了首要位置。

而Violet Rickard就是去年五月获得该药物的数百名患者之一。新药很快使Violet的身体得到了恢复，虽然Violet现在仍需坐在轮椅上，走路对她来说还有些困难。

但她现在可以自己坐起来，可以甚至在床上翻身，要知道她的父母在之前，一个晚上需要帮Violet翻身十次。

Violet Rickard现在还能够每天去学校上学，还能回归她最喜欢的爱好——游泳，这些活动对于她之前的身体来说简直是不可能实现的事情。

现在，通过继续服用新药，她的家人希望她的寿命超过正常预期的20至30年。

SpinalMuscular Atrophy Australia Inc的首席执行官Julie Cini表示，Violet的故事只是她从Spinraza患者那里听到的众多令人心潮澎湃的故事之一。

“自从接受治疗以来，很多家庭都报告了积极的结果，Spinraza被提上澳洲药物福利计划对于无数家庭来说有积极的影响,我们也致力于提供更好的福利给大家!”

看到这里，不禁惊叹，澳洲的医疗福利真的算的上是全球顶尖的了，澳洲每年都会在医疗领域投入巨额，用于补贴各种高价药物。如此以人为本的福利措施，怪不得移民澳洲的人越来越多。