澳洲开国境“初步规划”;堪培拉一托儿所前所长挪用超33万公款;澳女打牛津疫苗后死亡,”疫苗被禁
澳洲开国境“初步规划”曝光,莫里森:这两类澳人有望率先出国
随着澳洲疫情的逐渐稳定,澳人出国旅行的愿望可以说是越来越强烈了。
昨天,总理莫里森也给出了为何澳洲政府迟迟不开放国境的原因。
他表示,如果现在开放国境,即使有不少弱势人群已经接种新冠疫苗,但澳洲每周仍有可能新增多达1000例病例。
虽然政府对于开放国境非常谨慎,但开通国际旅行的计划仍在制定当中。
莫里森表示,联邦政府的医疗专家已经按照防疫守则等安全条例,制定了一个规则框架:接种了两剂疫苗的澳洲人或将实现旅行自由
除了完成两针疫苗接种的人优先出国以外,莫里森还透露表示,第一批能够出国的澳人仍然要有正当理由例如,去海外商务出差或参加葬礼。
并且由于出国者需要接种疫苗,他们返澳时可以居家隔离,不必再去酒店隔离。
同时莫里森也表示,目前澳洲正着手于新加坡开放互通但排除欧洲、美洲、印度、印尼、巴布亚等疫情仍然很严重的地区。
“我认为,澳洲人不会欢迎病毒入侵。不过目前这还只是初步规划,能否这的实现还需要各州州长和领地部长的支持。
“如果我们要开放,我们必须在达成协议的情况下开放。规定如果某地出现了新病例,澳洲其他地区不会关闭州境,因为这会严重损害我们的经济。”
堪培拉一托儿所前所长擅自挪用公款,还设所谓COVID账户
堪培拉一家托儿所的前所长对数十项指控表示不认罪,指控她诈骗了这家非营利机构超过33万美元。
Emma Louise Morton的律师Gavin Mansfield周五在ACT地方法院代表她对49项指控表示认罪。
Mansfield先生还成功地申请改变这位47岁的 Campbell女士的保释金,允许她参加公平工作委员会对其前雇主的诉讼。
Morton女士在2月的一次警方突袭中被捕,被控23项以欺骗手段获取财产的罪名,上个月又增加了26项罪名。
她被关押了近两周才获准保释。
在此前提交给法庭的文件中,警方表示,Morton女士在Weston Creek Children's Centre担任主任长达22年,管理多达35名员工,每天监督照顾约115名儿童。
文件指称,Morton女士在任职期间,从中心的库房中非法转出16万多美元到自己名下的银行账户。
调查人员称,这些款项被 '伪装 '起来,其描述虚假地表明它们是用于教育资源、纳税和法律费用等方面。
文件还说,Morton女士将13万美元转入她所谓的 'COVID账户',该账户是以她的名义开设的。
他们还称,她用一张与中心银行账户相连的借记卡进行个人购物,包括警方从她家中查获的一张3000美元的沙发。
在Morton女士被捕时,警方表示,他们怀疑儿童保育中心有超过48万元被挪用。
但到目前为止,对这名47岁的女子提出的指控总金额较小,超过33万美元。
Morton女士将于6月24日重返法庭。
澳女打牛津疫苗后死亡,莫里森警告: “别急着下结论”
据多家澳媒报道,新州一名妇女在接种牛津/阿斯利康疫苗几小时后出现血栓,于本周三不幸身亡。
这名来自中央海岸(Central Coast)的48岁女子于上周五接种了疫苗,但第二天就出现了严重血栓,不得不接受透析治疗。
据《每日邮报》报道,这名女性患有糖尿病,但此前健康状况良好,她之后被送往重症监护室救治,但于周三去世。
联邦卫生部于周四晚间证实,这名女子确实接种的是牛津疫苗,该疫苗此前被认为会引发血栓症状。
澳洲治疗药品管理局(TGA)在一份声明中表示:“尚未确定新冠疫苗与她的死存在任何关联,新州卫生厅也表示,目前两者间还没有确切关联,调查仍在继续。”
对于此事,澳洲总理莫里森警告称:不要急于下结论。
新州卫生厅一名发言人表示,卫生厅不会对个别病例进行推测,但会向死者家属表达慰问之情。他说:“任何人的死亡都是一场悲剧,我们向死者家属表示哀悼。”
对此,澳洲总理莫里森表示,州及联邦政府将继续调查这名女子的死因。
他说:“有关这个问题还有许多需要了解和学习的地方,我要提醒其他人不要匆忙下结论。”
莫里森还表示,民众对接种疫苗犹豫不决的态度,意味着医疗专家对此事进行全面调查至关重要。
澳大利亚一直依赖牛津/阿斯利康的大量疫苗接种计划,但在一些国家出现罕见的血栓病例,使澳洲政府的推广计划陷入混乱。
就在这名48岁妇女死亡的消息传出的同一天,丹麦宣布将停止使用阿斯利康疫苗,而英国已经在为30岁以下的人提供替代疫苗。
总理莫里森上周宣布,政府已经再订购了2000万剂辉瑞疫苗以弥补短缺,但预计要到今年最后一个季度才能抵达。
截止目前,全澳共报告两例接种阿斯利康疫苗以后出现血栓塞的病例,患者是一名西澳州的女性和一名维州男性,两人均是40多岁。
世界首次,丹麦永久禁止阿斯利康疫苗阿斯利康疫苗的确存在安全隐患,或诱发血栓,这是由欧洲药品管理局率先发现的。
世界卫生组织也紧急发布声明公布阿斯利康疫苗的安全性问题。
在这份声明中,世界卫生组织表示:根据目前的信息,认为疫苗与低血小板血栓的发生之间可能存在因果关系。
尽管世卫的调查人员表示:
这样罕见的血栓卫生官员已经预期会出现这样的病例。
“每10万人中会有1例。” 死亡率约为40%,但还需要更多的研究,而且如果及早治疗,风险就会降低。
在欧洲药品管理局和世界卫生组织的声明之后,越来越多的国家开始对阿斯利康疫苗的安全性产生怀疑。
加拿大因为其安全性存在疑虑曾一度停止使用,后又恢复。
德国宣布对60岁以下人群暂停接种阿斯利康疫苗。
预防的最彻底的还要数丹麦。
丹麦成了全世界首个明确表示禁止阿斯利康疫苗的国家。
就在4月14日,丹麦国家卫生局与药品管理局召开联合新闻发布会,宣布将英国阿斯利康制药公司与牛津大学联合研发的疫苗从国家新冠疫苗接种计划中移除。
理由是因多人接种后不久出现血栓并出现至少1例致死病例。
国家卫生局主任布罗斯特伦在发布会上说,丹麦基于科学研究结果做出综合评估,接种阿斯利康疫苗与严重副作用间“存在真实风险”,因此决定将该疫苗从新冠疫苗接种计划中剔除。
丹麦药管局表示,将为已接种过第一剂阿斯利康疫苗人群提供其他疫苗作为替代。
由此可见,阿斯利康疫苗的确存在安全隐患。
其实不只是阿斯利康疫苗,就连即将问世的强生疫苗也出现了安全隐患,同样是因为诱发血栓的问题,美国宣布暂停强生疫苗的接种。
自2月底获批上市以来,强生疫苗在全美国已施打680多万剂。
可就在日前,美国食品和药物管理局(FDA)和疾病控制中心(CDC)发表联合声明,强生疫苗接种后,出现6例罕见静脉窦血栓病例。
很大几率是由疫苗引发的。
因此美国宣布对强生疫苗的安全性展开调查,并宣布暂停该疫苗的接种。
可见,疫苗的安全性问题,现在仍无法确定。