治疗新冠重症生力军!美国FDA紧急授权这款药物(图)
美国食品药物管理局(FDA)紧急授权罗式药厂(Roche)的类风湿性关节炎药物安挺乐(Actemra,又称tocilizumab),用来治疗新冠肺炎(新型冠状病毒病,COVID-19)重症患者。
美国FDA紧急授权罗式药厂的类风湿性关节炎药物安挺乐,用来治疗新冠肺炎重症患者。(路透)
据《福斯新闻》报导,在针对4116名新冠肺炎重症病患的临床试验显示,治疗组在28天后的死亡率为30.7%,接受一般治疗方式的则是34.9%。
此外,安挺乐还能将住院时间缩短了至少9天达19天左右,对照组为28天以上。在另一项涉及389名患者的双盲试验中,治疗组需要氧气机或在28天后死亡的机率为12%,使用安慰剂的对照组则是19.3%。
据了解,安挺乐并不是针对病毒进行反应,而是通过阻断参与免疫反应的白血球介素-6来降低炎症,在获得授权使用后,将可提高重症患者的愈后状况。
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最新评论(5)
Reginabz
2021-06-29
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他们怎么不用中药呢?国内取得了那么好的治疗效果。
Morgan
2021-06-29
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重症没有用
panda哓哲
2021-06-29
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中药靠谱,药效90%,根本无需什么双盲,临床验证!
挚爱moon
2021-06-29
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我都笑了!
IvyTazieff2012
2021-06-29
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美国用瑞德西韦出于无奈,中国有中医药抗疫致胜的法宝。
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