Omicron引发全球恐慌,中国专家传来好消息,科学家们正在冲刺(组图)
南非新变种病毒Omicron毒性恐超Delta和Lambda引发全球恐慌,世界卫生组织(WHO)也在第一时间召开由专家参加的紧急会议,宣布把近期在南非传播的新型新冠变种病毒“B.1.1.529”列为“高关注变异株”(Variants of Concern, VOC),并将其命名“Omicron”,要求各国加强监测和测序工作。
病毒短短几天传遍全世界
周日(11月28日),荷兰宣布确诊13例,澳洲证实确诊两例。荷兰卫生当局周日表示,周五(11月26日)从南非飞抵荷兰阿姆斯特丹史基浦机场的两个航班中,13名乘客已被确诊感染了Omicron。
除了荷兰,澳大利亚新南威尔士州(NSW)卫生官员周日证实,来自非洲南部的两名旅客已被检测出感染Omicron。这两人均于周六(11月27日)晚上来到悉尼。
丹麦周日也证实,从来自南非的旅客中,已经确诊了两例Omicron病例。
除此之外,奥地利报告发现一例疑似Omicron病例。
法国卫生部长周日表示,Omicron变种可能已经在法国传播,并补充说政府正在收紧限制以遏制其传播。
卫生部长奥利维尔‧韦朗(Olivier Veran)在巴黎的一家疫苗接种中心告诉记者,目前还没有确诊病例,但只是个时间问题。
除了新增的荷兰和澳大利亚外,比利时、香港、以色列、英国、德国、意大利在周六或之前已经发现新变种病例。
多国第一时间宣布对非洲禁令
与此前在印度爆发的Delta变体期相比,本次南非及其邻国的快速监视与预警,或为全球抗击新毒株争取更多的时间。
英国威康桑格研究所 Covid-19 基因组学计划的负责人 Jeffrey Barrett 表示:
“他们发现了这一点,明白这是一个问题,并以极快的速度告诉全世界。而在印度爆发的Delta变异毒株时期,在很长时间后世界才搞清楚发生了什么。那时,病毒以在世界多个地区播下了种子。”
各国政府针对 Omicron 的旅行禁令以及其他快速响应举措,正在为科学家们争取抗击该毒株的宝贵的时间窗口。
以色列周六宣布,将禁止所有外国人进入该国,使其成为第一个完全关闭边界以应对Omicron传播的国家。
以色列总理纳夫塔利·贝内特(Naftali Bennett)在一份声明中表示,该禁令将持续14天,等待政府批准。官员们希望在此期间,针对Omicron是否对目前疫苗有抵抗力,会有更多信息出来。
俄罗斯宣布,28日起限制居住在9个非洲国家及香港的居民入境,过去10天曾在这些国家或地区逗留的外国人,亦不可以入境。
瑞士亦禁止7个非洲国家的直航班次,并要求来自香港、以色列及比利时的旅客入境时要提供无确诊证明。港府也从28日起要求非洲南部8个地区抵港居民,必须入住检疫中心7天 ,再到酒店隔离14天。
加拿大、欧洲及澳洲和日本等亚洲多国接连跟进,限制南非等相关国家旅客入境,南非约翰尼斯堡国际机场26日涌现人潮,神情焦虑的旅客大排长龙,想赶上最后一批航班离境。
美国白宫26日发布总统公告,宣布对南非、博茨瓦纳、莫桑比克、纳米比亚、莱索托等8个非洲国家实施旅行限制。
该政策将于美国东部时间11月29日生效:赴美前14天曾在上述国家停留的非美国公民将被限制入境。
官员称,这项政策并不禁止航班,也不适用于美国公民和合法永久居民。美国才刚在11月8日解除对南非的旅行限制。
美国专家呼吁,赶紧打疫苗
11月28日(周日)美国联邦卫生高级官员敦促未接种疫苗的美国人接种疫苗,符合条件接种加强针的人也赶紧注射。
美国国家卫生研究院(National Institutes of Health)院长弗朗西斯·柯林斯(Francis Collins)博士周日在几个早间脱口秀节目中警告美国人,Omicron的出现及其带来的不确定性提醒人们,大流行远未结束。
他说,虽然在美国尚未发现这种变异,但通过接种疫苗、在室内戴口罩和保持距离等方式保持警惕和保障公共卫生仍然至关重要。
“我知道,美国,你们真的厌倦了听到这些事情,但病毒并没有厌倦我们,”柯林斯说。“而且它自己也在变形。”
目前,关于Omicron的变异还有很多未知之处,它有很多以前没有见过的突变。目前还不清楚它是否会导致严重疾病,或者比以前的变种更具传染性。也有人质疑Omicron是否限制了疫苗的有效性。
不过,柯林斯强调,接种仍然是第一道防线。他说,根据以前的变种,有“充分的理由”相信,目前的疫苗将提供足够的保护。
“拜托,美国人,如果你是那些等着看的人中的一员,这将是一个很好的时间来打上疫苗,”柯林斯博士在福克斯上说。“或者如果你还没有接种疫苗,那就开始吧。”
他还强调了减缓传播的其他关键缓解努力,包括在未接种疫苗的人周围时使用室内口罩和保持社交距离。
美国顶级传染病专家安东尼·s·福奇(Anthony S. Fauci)博士也传达了类似的信息,发出了接种疫苗和加强针的“号角呼吁”。福奇博士表示,已经在几个国家发现的这种变异在美国出现是不可避免的。
“问题是,我们会为此做好准备吗?”福奇博士周日上午在美国广播公司的“本周”节目上说。“我们目前正在进行的Delta变种导弹的准备工作需要加快速度。”
截制病毒扩散,“全球正与时间赛跑”
欧洲联盟运行委员会主席范德赖恩今天表示,了解新型病毒变异株Omicron全球正与“时间赛跑”,并呼吁采取防疫措施,使科学家有时间分析这款病毒变异株。
法新社报导,范德赖恩(Ursula von der Leyen)表示:“我们都知道目前我们正在跟时间赛跑。”并说,疫苗制造商需要2到3周的时间,以“彻底了解突变的特性”。
新病毒会引发哪些症状?
在急于了解令人担忧的新冠病毒Omicron变体构成的威胁时,一些专家充满希望地指出,它可能只会导致轻微的疾病,并没有一些Covid的标志性症状。
南非医学会主席(South African Medical Association)主席柯慈(Angelique Coetzee)也证实了这一说法,库兹说:“Omicron引发轻微症状,包括肌肉酸痛、疲劳等持续一两天的不适。到目前为止,我们所知的确诊者并未发生嗅味觉丧失。可能会有轻微咳嗽。没有强烈症状。有些确诊者在家治疗。”
库兹说,南非医院并未被Omicron感染者塞爆,而且在完整接种者身上测不到Omicron。
她在自己执业的普勒托利亚市(Pretoria)表示:“他们来看诊的理由是极度疲劳。”柯慈说,这对年轻病患来说不同寻常。
多数病患为40岁以下男性,其中不到半数接种过疫苗。
柯慈表示,在还不清楚Omicron致命力前,就大肆宣传它是拥有多种突变的“极度危险病毒变异株”,这是很不幸的事。
南非新冠状病毒变异研究协会协调临床和流行病学数据的理查德·莱斯赛尔博士警告说,现在就认为这种变异不会导致严重疾病还为时过早。
他说,南非的许多早期感染是在更有可能经历轻微疾病的年轻人中发现的。随着病毒在更大的人群中传播,情况可能会发生变化。
中国专家乐观表示:不会大流行
尽管Omicron在全球引起恐慌,但中国医学专家判别,Omicron不会造成大规模流行,“该病毒可能会在非洲流行,在欧洲、美洲等其他洲蔓延的可能性不大。”
根据国际金融报报导,复旦大学生物医学研究院爱滋病研究组组长、免疫治疗学与疫苗学研究专家徐建青分析,如果Omicron真是从爱滋病患者群体中进化出来的,就更难流行,因为病毒从来都不是变异越多,越容易流行。
为什么爱滋病患者中演变来的病毒不可怕,徐建青说明,爱滋病患者因免疫力弱,免疫力不足以清除病毒,导致病毒持续感染,并驱动病毒变异。病毒逃逸一般是以牺牲自身拷贝和传播能力为代价的,变异越多,病毒获得了在该个体中持续的能力,但它却丢失了在人群中的传播能力,这就如同一个人在一个环境中适应的越好,就越难以适应其他环境。
徐建青指,客观来讲,Delta已经是进化完美的毒株,相较Omicron是在南非发现,“如果南美人群中出现新毒株,更值得关注。”
与此同时,钟南山院士也表示,“现在下结论为时太早”钟南山接受采访时表示,“这个变异株很新,虽然分子基因检测发现,它在受体结合部位有比较多的变化,但是它有多大的危害性、传播会有多快、会不会使疾病更加严重,以及是否需要针对它进行疫苗研发,还要根据情况来判断。现在下结论为时太早。”
科学家们正在冲刺
为在最短的时间内研制出有效药,全球各地科学家纷纷发起了冲刺。
辉瑞 (PFE.US) 、BioNTech (BNTX.US) 已着手调查新冠病毒新变种,并表示有望在两周内获得 Omicron 如何与疫苗相互作用的第一批实验数据。
不过,辉瑞CEO也警告称,用于对抗高度突变的冠状病毒的新疫苗,可能需要100天的时间才能研发出来;如果该毒株是是逃逸变种的话,恐需调整疫苗。
Moderna 也在周五表示其正在研究加强目前疫苗的剂量是否对 Omicron 有效,实验数据可能会在未来几周内得出。同时,该公司还表示,该公司正在研发一种专门针对 Omicron 的疫苗。在研发速度上,Moderna 表示,该公司通常能够在60到90天内将新的实验性疫苗投入测试。
此外,包括葛兰素史克(Gsk)等公司在内的众多机构,也在实验室中紧急测试 Omicron 是否能够避开抗体治疗。
由于该病毒在刺突蛋白上的突变就有30多个,这或导致现有疫苗无效。因为刺突蛋白不仅是是病毒用来打开我们身体细胞大门的钥匙,也是大多数疫苗的作用目标。
不过,好消息是,即便 Omicron 能够抵抗疫苗以及单克隆抗体,科学家与医生手中也不会没有武器。
巴克莱在周五时表示,还有一些新的药物可能有作用。例如,辉瑞等公司正在开发、实验的新型药丸等抗病毒药物可能仍然有效。
原因是这些药丸在体内与细胞的作用方式与疫苗不同,它们不像疫苗和此前其他疗法那样针对病毒的刺突蛋白,而是以不同的方式对病毒发起攻击,防止病毒增殖,这使得新变体不太可能抵抗这类药丸。该机构表示:“没有突变表明易感性发生了变化。”
目前,此类抗病毒药物迄今为止尚未获准使用。11月16日辉瑞在美国申请了该药物的紧急使用授权;19日,欧盟也开始了类似的审查。