瑞德西韦美国实验进度超前，NIAID实验负责人：5月中出炉（组图）

吉利德（Gilead Sciences , Inc.，台湾分公司为吉立亚医药有限公司）抗病毒药物“瑞德西韦”（remdesivir）4月23日传出新型冠状病毒（COVID-19）临床实验疗效欠佳，让焦急等待疫病解药的人们大失所望。然而，不少人冷静下来后，还是决定等待美国实验结果出炉再说。美国负责实验的官方人士透露，结果有望提前到5月中旬产出。

路透社24日独家报道，美国国家过敏和传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases，简称NIAID）2月展开的瑞德西韦COVID-19随机双盲临床实验，最快有望在5月中旬发布结果。负责带领实验的Andre Kalil博士受访时透露，初步结果甚至有机会更快出炉。NIAID试验招募到的患者已超过原定的400-500人，研究希望找出瑞德西韦是否改善治疗结果，例如住院天数、患者是否需要呼吸器以及存活率。

在休斯顿卫理公会医院（Houston Methodist Hospital）服务的医师透露，自3月23日起，他们已对41名COVID-19重症患者提供瑞德西韦，至今无人死亡，其中半数已经出院回家。

不过，路透社联系到的多名医师依旧表示，中国的临床实验及美国几篇用药报道，仍无法提供足够信息来断定瑞德西韦对COVID-19是否真有疗效。只有通过严格的临床实验，比较试验组（给予瑞德西韦）及对照组（给予安慰剂）患者在疾病不同阶段的身体状况，才能知道瑞德西韦的疗效如何。

根据奇美医院网站解释，在双盲试验中，为了要避免人为因素对试验的影响，受试者随机分配的资料由第三方保管，受试者与研究人员均不知道谁是试验组、谁是对照组，使研究结果更具科学性。

英国金融时报23日独家报道，根据世界卫生组织（WHO）意外公布的草稿，瑞德西韦首次在中国进行的随机临床实验显示，投药后COVID-19患者病况并无法改变善，血液中的病原体数量也未减少。这项实验涵盖了237名病患，其中158人给予药物、其余79人作为对照组。不只如此，部分患者给予瑞德西韦后出现明显副作用，18人因此停药。

对此，Gilead发言人强调，“上述临床研究因为招募的患者过少，决定提前终止，其统计检定力不足（underpowered），无法产生具有统计意义的结论。”

美国健康新闻网站STAT News 4月16日报道，根据该媒体取得的消息，芝加哥大学医学中心（University of Chicago Medicine）以瑞德西韦治疗COVID-19重症病患后，患者的发烧及呼吸道症状迅速改善，几乎所有患者不到一周就可出院。

不过，Gilead媒体关系部资深主任Chris Ridley在STAT消息传出后呼吁大家要冷静，直指媒体报道虽令人振奋，但难以判定疗效，仍需对完整数据进行分析。他说，“我们预期第三阶段实验的COVID-19重症患者资料将在4月底出炉，其他研究则会在5月产出额外数据。”