这款由军事医学研究院院士陈薇团队与康希诺生物股份公司合作研发的疫苗早前招募130名受试者，在武汉中南医院开展临床试验，第一期临床结果在国际医学期刊《刺针》发表。研究结果显示，在首剂接种吸入式疫苗时，表现出显著优于肌肉注射的安全性，不良反应发生率显著低于肌肉注射。
全球首款吸入式新冠疫苗海南亮相，有效率存疑（图）
除了注射疫苗，各国持续进行有关口服或吸入式的新冠疫苗研究，由中国研发的全球首款吸入式新冠疫苗9月16日在海南的国际展会亮相，但有效率尚未获得披露。
吸入式疫苗采用雾化器，将疫苗雾化成微小颗粒，通过呼吸吸入的方式，进入呼吸道和肺部，从而激发黏膜免疫，而这种免疫是通过肌肉注射所不能带来的。
研究人员接受媒体采访时表示，吸入式疫苗作为加强剂，有数项优点，包括方便接种，及吸入剂量需注射剂量的20%，就可以达到同样效果，换言之可以可节省疫苗用量，从而供应更多疫苗。
9月2日至7日在北京举行的2021年中国国际服务贸易交易会的服贸会上，国药集团中国生物携“可诊”领域的3款诊断试剂，在“可治”领域2款特效药（特免球蛋白、单克隆抗体）以及“可防”领域3条技术路线上研发的4款新冠疫苗亮相。
中国重庆智飞生物制品公司8月27日宣布，所研发的重组蛋白冠病疫苗获得第三期临床试验显示，预防冠病病毒的保护力达81.76%。基因分型初步分析结果显示，疫苗对阿尔法（Alpha）变异株的保护效力为92.93%，对Delta变异株的保护效力为77.54%。
据报道，智飞生物疫苗今年3月被纳入紧急使用，是中国第四款获批紧急使用的冠病病毒疫苗，也是国际上第一个获批临床使用的冠病重组亚单位蛋白疫苗。
目前中国面对境外疫情压力，正加紧全民接种新冠疫苗，但也面临不少民众不能注射的问题。
虽然中国国家卫健委多次表态，接种疫苗应该遵循自愿原则，但不少地方政府以禁止乘坐公共交通工具，禁止进入超市和菜市场、纳入征信记录、失去工作等手段来强制公民接种疫苗。
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