世卫确认Omicron感染多为轻症，当前疫苗仍有效！英国又花20亿买了2年疫苗（组图）

世卫称Omicron感染多为轻症，当前疫苗仍有效

世界卫生组织于12月1日称，早期迹象表明，大多数Omicron病例的症状“轻微”。虽然该变种的突变使其传播风险增加，但没有证据表明疫苗的效力有所降低。世卫还表示，全面旅行禁令无法阻止Omicron变种的传播，敦促各国对旅行仅采取“基于证据和风险”的管控。

非洲南部国家博茨瓦纳卫生部一名高级官员也在周二称，在该国发现的19例Omicron感染病例中，有16例是无症状的。

然而，英国的“封城教授”Neil Ferguson却在同天警告称，可能要到月底才能更清楚地了解Omicron的风险水平。

与此同时，英国政府呼吸道病毒威胁咨询小组（NERVTAG）的专家也担心，Omicron可能在英国引发比以前更大的感染激增浪潮，从而给医疗资源带来压力。

以色列卫生部：辉瑞疫苗对Omicron高度有效

以色列卫生部的最新发现称，打了辉瑞疫苗加强剂，或第二针辉瑞在六个月内注射的人，拥有高强度的足以抵抗Omicron的抗体，防止出现重症的效果高达90%。

同时，他们还认为，Omicron变种的传染性仅比Delta高30%，远低于专家们最初的担忧。相比之下，Delta的传染性比Alpha要高出70%。

不过需要注意的是，以色列截至目前总共只发现了4例Omicron的感染，他们卫生部的新发现也没有声明所援引的数据。然而，如果以色列的推断得到更多专家证实，对英国和整个世界来说将是一个巨大的安慰。

英国政府花20亿英镑订购1.14亿剂疫苗，足够用到23年英媒最新报道称，英国政府花费超过20亿英镑再订购了1.14亿剂辉瑞和Moderna新冠疫苗。

这一批新买的疫苗会在明年底或是2023年抵达英国，其数量足够所有国民在未来两年每人再打两针。英媒称，新订购的疫苗可能是用来针对新变异病毒的改良版。此外，英国药监局也将批准为5-11岁儿童接种疫苗。

英国药监局批准新冠抗体疗法Xevudy

英国药监局（MHRA）周四宣布，批准由葛兰素史克和Vir生物技术公司共同开发的新冠单克隆抗体疗法Xevudy (sotrovimab)。

临床试验发现，Xevudy可以将脆弱人群因感染新冠入院和死亡的风险降低80%。

据报道，这是在英国境内获批的第二种新冠抗体疗法。罗氏公司生产的Ronapreve在3个月前首次获得MHRA的批准。

MHRA表示，它可以用于治疗轻或中度新冠患者，这些患者通常年纪较大，或者患有肥胖或心脏病等基础疾病。

MHRA建议，病人应在症状出现的5天内服用Xevudy，因为临床试验表明，该药物在新冠感染早期阶段最有效。

英国新冠周死亡数字一个月以来首次下降，流感死亡人数上升

英国国家统计局数据显示，在截至11月19日的一周内，英格兰和威尔士新冠死亡人数结束了长达一个月的上升趋势，出现首次下降。

该周两地新冠死亡总数为952人，比此前一周的1020人下降了7%。但与此同时，流感在该周导致452人死亡，比此前一周的392人上升8.4%。