疫苗厂商首次公开承认罕见副作用，恐致残、致死！面临上亿赔偿，新西兰发放9090剂没人打，90%被销毁，损失110万纽（组图）
疫情以来，一些人接种疫苗后，报告患上罕见疾病，甚至致残、致死。
疫苗的安全性一直引发争议。
而最近，制药公司
阿斯利康（AstraZeneca）
已在法庭文件中承认：
其生产的新冠疫苗
可能引发一种罕见但致命的血栓病症，
可能涉及天价赔偿金。
一名IT工程师，同时也是两个孩子的父亲。
在接种阿斯利康疫苗后，因血栓导致永久性脑损伤。
其实此前专家，就针对一些疫苗能否产生疾病或更严重后果，做过评论！
01
疫苗厂商首次公开承认！
疫苗的安全性，一直是一个争议性的话题！
而最近，制药公司阿斯利康（AstraZeneca）已在法庭文件中承认：
其生产的新冠疫苗可能引发一种罕见但致命的血栓病症！
这可能让公司面临被接种者的家属提起的法律诉讼。
据《每日邮报》报道，代表多位集体诉讼原告的律师表示，他们一些客人的案子可能涉及的赔偿金额高达3800万澳元！
这些律师指控总部位于剑桥的阿斯利康制药公司生产的疫苗存在缺陷。
澳洲的RMIT大学和莫纳什大学最近的研究发现，澳洲的新冠疫苗接种计划在2021年8月至2022年7月期间，可能阻止了新州50岁以上的17,760人死亡。
（图片来源：澳洲新闻集团）
阿斯利康的疫苗也在澳洲被广泛接种，它在对抗新冠上已经展现出了显著的效果。
据估计，这款疫苗可能已经挽救了全球范围内多达600万人的生命。
然而媒体报道称，这款疫苗也在一些接种者中产生了罕见的副作用。
2023年3月，阿斯利康的这款疫苗被澳洲撤销了使用许可。
阿斯利康正在对这些指控进行反驳，该公司在今年2月的法律文件中承认，其生产的疫苗“在极少数情况下”可能引发一种被称为血栓性血小板减少综合症（TTS）的病症。
TTS可以使患者出现血栓以及血小板降低，这在一些情况下已经对接种阿斯利康疫苗的人造成了严重伤害，甚至导致死亡。
据《每日电讯报》报道，这种潜在并发症在疫苗发布时就被列为可能的副作用，但阿斯利康在今年2月首次在法庭上公开承认这一事实。
据报道，目前已经在伦敦高等法院提起了51起关于这一问题的诉讼，这些案件的总价值估计达到了1.9亿澳元（约合1亿英镑）。
（图片来源：澳洲新闻集团）
由于阿斯利康在疫情最严重时与英国政府达成了一项豁免其对可能的诉讼负责的协议，这意味着如果这些诉讼得到支持，纳税人将需要承担相关的赔偿款。
02
有人接种疫苗后导致永久性脑损伤
其中一位提起诉讼的原告是Jamie Scott，他是一名IT工程师，同时也是两个孩子的父亲。
他在2021年4月接种阿斯利康疫苗后，因血栓导致永久性脑损伤。
他的妻子Kate告诉《每日电讯报》，她希望阿斯利康的承认能加快他们案件的进程。
“我们需要一个道歉，我们的家庭和其他受影响的家庭需要得到公正的赔偿，我们有事实根据，我们不会放弃。”
阿斯利康在一份声明中表示，对于任何因接种其疫苗而受伤的人，公司都表示同情，但同时也强调，该疫苗对抗疫情的总体效果是积极的，而且并发症的发生率极低。
阿斯利康的新冠疫苗在2020年12月首次获得紧急使用授权。
据英国药品和医疗产品监管署的健康数据显示，在疫情期间英国接种的5000万剂阿斯利康疫苗中，有81人可能因接种疫苗引发的血栓而死亡。
根据计算，接种阿斯利康疫苗后发生TTS的几率大约在1/50000。
在澳洲，政府表示，与接种阿斯利康疫苗有关的TTS发病率约为每10万接种人数中的两人。
03
专家承认疫苗副作用
在迄今为止最大规模的疫苗安全性研究中，
匿名电子医疗数据被用来比较接受Pfizer（辉瑞）、Moderna（美国制药生物技术公司）或AstraZeneca（英瑞合资生物制药公司）疫苗接种的人群中13种大脑、血液和心脏疾病的发病率与新冠流行前人群的预期发病率。
研究还证实，Guillain-Barre综合征(免疫系统攻击神经)和脑静脉窦血栓形成（cerebral venous sinus thrombosis）(一种脑血栓)是AstraZeneca疫苗罕见的副作用。
但在与AstraZeneca疫苗有关的数据分析中，还发现了两种罕见的新副作用：
这项研究结果于发表在国际杂志《Vaccine》上。
研究发现，这些数据转化为急性播散性脑脊髓炎的风险极低，
全球疫苗数据网络联合主任Jim Buttery教授说：“对于罕见的副作用，我们直到疫苗在数百万人中使用后才了解它们。”
“没有任何临床试验的规模能够回答这些问题，所以我们只有在引入疫苗后才能发现这些问题。”
他补充说，
疫苗专家Julie Leask教授说，重要的是要正确看待这些发现，因为Covid感染会增加一些罕见疾病的风险，“比疫苗更重要”。
04
新西兰发放9090剂 其余90%的AstraZeneca疫苗被销毁
据了解，在新西兰订购的疫苗中，
AstraZeneca的最后一批供应已于2022年9月初到期，是2021年11月进入新西兰的，作为那些不想要或不能购买辉瑞的人的替代选择。
根据《官方信息法》获得的数据显示，2022年在9月2日至11日期间，由于库存已过期，最后6670剂AstraZeneca从Covid免疫登记册中进行了调整。
由于多种原因，这些剂量可能被视为浪费，包括过期、损坏、冷链破裂或质量问题，或剂量只是未使用。
2022年10月初的卫生部数据显示，AstraZeneca在全国范围内接种了3318剂第一剂和3640剂第二剂。
此外，AstraZeneca还接种了1938次第一次加强剂和171次第二次加强剂，以及23次第三次初级剂量。
该数据是基于接种疫苗的数量，而不是接种人数，因此官方“无法确定一个人是否接种了AstraZeneca第一剂和第二剂”。
新西兰向COVAX捐赠了数百万剂AstraZeneca疫苗，以支持包括太平洋地区在内的发展中国家的疫苗接种规划。
今日结语
疫苗厂商首次公开承认，致残、致死罕见副作用！
让人不寒而栗！
虽然罕见，但一些人也的确因为接种疫苗，而产生副作用，严重的致残甚至死亡！
希望厂商能给出一个有效的赔偿方案...
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