广大痛经女生的福音， 珀斯两名学生已站在 “子宫内膜异位症” 研究的前沿 （组图）
据《ABC新闻》8月11日报道，两名患有子宫内膜异位症的珀斯学生正处于这种痛苦疾病研究的前沿。
三年级医学生 Akaiti James 建立了一个生物库，收集了接受子宫内膜切除手术的女性样本
科学家 Sarah Walsh 正在研究这些细胞，试图揭开这种疾病的奥秘。
一个是三年级医学生，另一个是酒店经理出身的科学家，他们一起执行一项任务。
Akaiti James 和 Sarah Walsh 患有子宫内膜异位症，这是一种当类似于子宫内膜的组织在子宫外生长时发生的疾病。
该病无法治愈并且会带来无尽的痛苦。
Akaiti James 说：“疼得你呕吐，或者想要呕吐。”
“如果你不迅速阻断疼痛，它就会失去控制。”
(图片来源：ABC Perth)
目前，两人正站在改善子宫内膜异位症诊断和治疗的最前线，子宫内膜异位症是澳洲最普遍但最不为人所知的慢性疾病之一。
Akaiti James 和 Sarah Walsh参与了生物库的创建，这基本上是一个大型生物样本库，在这个案例中，生物库是从手术中取出的患者体内取出的子宫内膜异位组织。
(图片来源：ABC Perth)
在珀斯建立这一机构的Akaiti James表示，她受到了一个类似的生物库的启发，该生物库收集烧伤患者的样本。
她说道：“我当时正在Dr Mark Fear 与 Professor Fiona Wood的指导下在烧伤损伤研究组进行研究，他们非常支持我去建立子宫内膜异位症生物库。”
“我们想真正了解子宫内膜异位症发生的原因和方式......这样我们就可以找到更好地治疗和诊断子宫内膜异位症的方法，而且这种方法的侵入性更小。”
(图片来源：ABC Perth)
虽然超声波和核磁共振扫描可以发现子宫内膜异位症的某些阶段，但患者通常需要接受腹腔镜手术才能得到诊断。
生物库收集了手术中切除的病变样本，Sarah Walsh 的工作是将它们切成小块并储存在组织瓶中。
Akaiti James解释道：“实际发生的情况是细胞从组织中迁移出来，然后生长并粘附在烧瓶底部。”
“然后我们去除那些多余的组织，并继续培养和繁殖它们，直到我们有足够的细胞来进行实验。”
(图片来源：ABC Perth)
Sarah Walsh 曾在酒店业工作，但子宫内膜异位症引起的慢性疼痛和疲劳结束了她在该行业的职业生涯。
她花了 12 年的时间才得到明确的诊断，医生之前怀疑她患有泌尿系统和肾脏感染以及肠易激综合症。
有一次，她甚至切除了阑尾，但发现症状仍然存在。
现在，作为一名分子生物学的学生，她决心揭开子宫内膜的奥秘。
根据 澳洲健康与福利研究所的数据：
当类似于子宫内膜的组织在身体其他部位生长时，就会发生子宫内膜异位症。
就像子宫内膜组织一样，它们对卵巢释放的激素产生反应，从而引起出血。
这会导致炎症和疤痕，并引起剧烈疼痛。
(图片来源：ABC Perth)
她正在研究生物库样本，寻找可能有助于解释子宫内膜异位症发生原因的分子和差异。
她说：“每个细胞都可以互相对话、交流。”
“我正想知道他们在说什么。”
她梦想有一天能实现对子宫内膜异位症的简单检测。
她说：“如果我们能通过血液测试发现你有这种标记，你就可能患有子宫内膜异位症，并且能弄清楚这些细胞在做什么，我们就能治疗子宫内膜异位症。”
Akaiti James女士对此进行了阐述。
她说，如果考虑你患有黑色素瘤之类的疾病，我们就知道细胞如何行为，如何开始移动和侵袭。
(图片来源：ABC Perth)
“但我们对子宫内膜异位症并不了解。因此，当我们不了解这些信息时，很难发明治疗方法。
“所以，我认为这是第一步。
“最终，我希望看到子宫内膜异位症得到治愈，但我也希望看到人们能够及早发现子宫内膜异位症，然后阻止病情恶化。”
Tegan Phillips 自十几岁起就在月经期间出现严重的盆腔疼痛，但直到 23 岁接受手术才被诊断出患有子宫内膜异位症。
(图片来源：ABC Perth)
即使经历了手术的痛苦，她的症状在几个月内又复发了。
现在，在尝试了所有可用的治疗方法后，她又回到了等待进一步手术的名单上。
她说：“很难想象子宫内膜异位症会对我们生活很多方面都产生了影响。”
“它会影响人际关系、自我意识、追求爱好的能力、寻求工作机会的能力。
“它确实包罗万象。”
她对生物库的建立表示欢迎，认为这是为后代女性改善生活迈出的切实一步。
她说：“我们一直梦想着能够治愈这种疾病，但毫无疑问，随着诊断工具和治疗方法的改进，这绝对会改变我们的生活。”
(图片来源：ABC Perth)
Krish Karthigasu 博士多年来一直在努力破解子宫内膜异位症的“谜团”。
珀斯 King Edward Memorial Hospita 的妇科顾问表示，与许多女性健康状况一样，对该疾病的研究一直缺乏资金。
(图片来源：ABC Perth)
但他表示，自 2018 年发布国家行动计划以来已经取得了重大进展。
他说，超声波和核磁共振技术的进步意味着现在更多病例无需手术即可得到诊断。
此外，医疗资源也得到了增加，以缓解日益增长的治疗需求。
但 Karthigasu 博士表示，生物库等研究项目对于进一步了解这种复杂病症至关重要。
他说：“我们在世界各地拥有的生物库样本越多，研究人员就越能解开秘密。”
珀斯的生物库是全国范围内建立的众多生物库之一。
它是世界子宫内膜异位症研究基金会 (WERF) 持有的国际数据库的一部分。
珀斯生物库面临的一大挑战是确保持续的资金。
Akaiti James 还是华盛顿子宫内膜异位症协会的副总裁，她正在寻求一名有偿研究助理来帮助完成处理样本的艰巨任务。
她说：“如果我们雇人担任研究助理，我们就可以扩大处理的样本数量，并且可以从不同的地点获取样本。”
(图片来源：ABC Perth)
自国家行动计划出台以来， 联邦政府已在澳洲各地的研究、宣传项目和 20 多个专门诊所上花费了约 8700 万澳元。
但倡导者表示，鉴于该疾病带来的巨大负担，估计每年给澳洲经济造成近 100 亿澳元的损失，投资应该更高，赶上分配给其他慢性疾病的资金。
自 2000 年以来，政府已拨款约 10 亿澳元用于糖尿病研究，并从 2019 年开始的十年内拨款 2.2 亿澳元用于心脏病和中风研究。
(Xu Yaling)
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