澳洲政府败诉!官宣停用这款新冠疫苗,澳洲爸爸打完,心脏像“90岁老人”(组图)
刚刚一则新闻令人惊心:一位澳洲爸爸,接种了新冠疫苗后,心脏像90岁老人一样脆弱,现在法院终于裁决:
澳洲政府应向他支付赔偿
澳洲爸爸接种3剂新冠疫苗后
心脏如90岁老人
44 岁的南澳爸爸 Daniel Shepherd接种了3针辉瑞 (Pfizer) 新冠疫苗,在最后一剂注射后,出现罕见反应、患上了心包炎。
这位爸爸在儿童保护部门工作,按照当时的规定,他必须接种新冠疫苗。
Shepherd 现在对澳媒说,
他的心脏现在就和90岁老人的心脏一样
脆弱不堪
起先,他接种了两剂新冠疫苗;其实前两次注射后,他都感觉不舒服,但由于当时政府对“儿童相关部门员工”接种疫苗的强制要求,他最终还是接种了第三针加强针。
注射加强针后的第二天,他被送往医院。
Shepherd 说,那感觉就好像有人把膝盖顶在他的胸口上。
“即使在今天,只要稍微用力,我就会感到胸痛,然后就会感到疲劳,而且是严重疲劳。”Shepherd说。
医院最后确诊他患上了“心包炎”。
他有一个5岁的儿子。5岁的年纪,正是精力旺盛的时候。Shepherd 在带孩子的时候,发现如今自己很难跟上他儿子了。
“有时不得不对我儿子说‘对不起,伙计,爸爸累了’,这种感觉真是令人心碎。”Shepherd 说。
目前的身体状况,Shepherd 当然也无法无法工作,他也向政府提出了工人赔偿索赔。
一月中旬,法院的裁决终于出来啦,这也是一项具有里程碑意义的裁决:
南澳就业法庭同意向 Shepherd 支付每周赔偿和医疗费用。
在他的案例中,医生们一致认为新冠疫苗是造成这种情况的原因,但政府认为:政府的紧急应该高于有关工伤的法律。
一般而言,“心包炎”本应在几个月内消失,但 Shepherd 的症状已经持续困扰他近两年了。据悉每 10 万人中就有 2 人患有这种疾病。
“新冠疫苗”曾是水深火热疫情中的
微弱希望
如今,新冠疫苗副作用的种种故事,让人有些谈虎色变。而不可否认的是,当年在新冠疫情的最高峰,也是疫苗的出现,才让人类看到战胜疫情的希望。
2020年,美国时间11月9日,全球新冠疫情迎来关键转折。美国制药公司辉瑞宣布,其与德国生物科技公司BioNTech共同开发的新冠mRNA疫苗能有效阻止90%的感染。
当时,全球新冠确诊病例累计超过5000万人,死亡病例达125万人,而且还在以超60万人/天的速度发展。
(截至2020年11月10日,全球确诊新冠肺炎患者数量分布图)
而在2021年1月,澳洲治疗用品管理局 (TGA) 已临时批准辉瑞/BioNTech COVID-19 疫苗用于 16 岁及以上人群。
(racgp官网截屏)
而同期网络上传出消息,2020年12月,挪威有少数老年人在接受辉瑞 BioNTech 疫苗后出现副作用而死亡。
挪威药品管理局当时报告称,共有 29 人出现了副作用,其中 13 人死亡。
所有死亡病例均发生在养老院的患者中,年龄均超过 80 岁。
该国医生当时被指示:需要“仔细考虑”什么样的人群应该接种疫苗。
当时澳大利亚已订购 1000 万剂辉瑞疫苗。
而晚些时候,澳大利亚药品监管机构治疗产品管理局发言人说:“死亡与发烧、恶心和腹泻有关,这些是许多人在接种疫苗后经历的相对常见的短期影响。”
“预计免疫后的这些常见不良反应,不会对绝大多数接种辉瑞 BioNTech 疫苗的个体产生重大影响。”
但之后,不论传统媒体还是社交媒体,都会时不时传出些辉瑞疫苗副作用的各种消息,让大家人心惶惶。
到了2022年3月,一则关于“辉瑞新冠疫苗被曝长达9页副作用,安全性受质疑”的爆炸新闻不胫而走:
关于这则新闻的详情,帮主就不赘述了,有兴趣了解详情的,可点击下面:
FDA被迫披露辉瑞疫苗150份文件,长达9页的副作用文件说了啥?
简言之,大家不要被“9页副作用”吓住了。
大部分澳人在接种两剂辉瑞新冠疫苗后
有不良反应
来看看澳洲的情况,在2021年7月,澳大利亚国家疫苗安全系统 AusVaxSafety 对 314,192 名接受过两剂辉瑞疫苗的人进行的一项调查发现,
57.5% 的受访者
在第二次注射后三天内
出现了不良反应
最常见的症状是:疲劳、注射部位疼痛和头痛,
约 22% 的人报告说他们至少有一整天,没法工作、学习或处理日常事务。
根据治疗用品管理局 (TGA) 的说法,这些症状与临床试验中观察到的症状一致,并且在使用其他疫苗时也经常出现。
皇家墨尔本理工大学疫苗专家 Kylie Quinn 说,这些副作用也可能在阿斯利康疫苗接种后出现,但它们往往会在不同时间出现。
也有罕见的报告称,在第二次接种辉瑞后出现心脏炎症(心肌炎)或心膜炎症(心包炎),但尚未确定因果关系。
这些疾病的症状包括:胸痛、气短和心悸,但这些症状通常都很轻微。
(心包炎是围绕心脏的薄膜的炎症)
截至 2021年 7 月 4 日,TGA 收到 38 份疑似心肌炎或心包炎报告;其中 13 人为男性,25 人为女性。
据 TGA 称,当时辉瑞公司约 320 万剂疫苗已被使用,大多数病例已经康复或正在康复。
皇家儿童医院专门从事免疫接种的临床信息学家和儿科医生 Daryl Cheng 则表示:“因新冠病毒感染心肌炎的风险,明显高于因疫苗感染心肌炎的风险。”
澳洲禁用
阿斯利康新冠疫苗
而不仅是辉瑞疫苗在推广过程中总是出“幺蛾子”,另一种疫苗,阿斯利康(AstraZeneca)新冠疫苗,由于一种罕见但严重的副作用(称为血栓形成伴血小板减少综合征,TTS)之间存在联系,
澳洲政府在2023年已宣布禁用它:
自 2023 年 3 月 21 日起
澳大利亚禁用阿斯利康新冠疫苗
(澳洲联邦卫生部官网截屏)
TTS 非常罕见,而据数据显示,在澳大利亚,阿斯利康相关 TTS 的比率估计为:
每 10万名 60 岁或以上、且接种了阿斯利康新冠疫苗的人中,约有 2 人;
每 10 万人 60 岁以下、且接种了阿斯利康新冠疫苗的人中,约有 2 至 3 人;
症状通常出现在第一剂阿斯利康疫苗后 4 至 42 天内。
禁用后,澳大利亚不会再出现与阿斯利康相关的 TTS 病例。
结语
希望在全球医学界的不懈努力下,未来能给人们带来低副作用甚至零副作用的高效疫苗;也祝福开篇新闻中那位爸爸持续康复,现在澳洲政府终于直面疫苗副作用对部分民众带来的危害、做出了相应的赔偿,也是值得庆幸的。